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Prueba Rápida de detección de Antígenos (Ag) de COVID-19 (SARS-CoV-2) A DOMICILIO


  1. Disponible A DOMICILIO en CDMX y área conurbada ** sin costo extra. 
  2. Esta prueba cuenta con aprobación y registro sanitario de COFEPRIS.
  3. Previo a la realización de la compra, verificar con uno de nuestros asesores en línea la disponibilidad de agenda.
  4. Una vez terminada la compra se realizará una llamada de confirmación de cita.

Descripción:

Prueba rápida de diagnóstico para la detección del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2, virus que causa el COVID-19, toma de la muestra de hisopo nasofaríngeo, resultado en 15 minutos.

¿Qué mide?

El antígeno es una sustancia que se puede encontrar en la parte externa o interna del virus SARS-CoV-2.

¿En qué momento se debe realizar?

Se recomienda realizarla durante los primeros días de presencia de síntomas o cuando se conoce una alta probabilidad de infección, en este tiempo el virus se encuentra en grandes cantidades en la cavidad nasal y faríngea para su fácil detección. La ventaja de esta prueba es la rapidez con la que proporciona el resultado que es de 15 minutos.

$950.00 $1,350.00

Prueba Rápida de Detección de Antígenos COVID-19

Este test está indicado para detectar el antígeno del virus SARS‑CoV‑2 en sujetos sospechosos de padecer COVID‑19. Esta prueba es de lectura directa eliminando la necesidad de equipos o instrumentos especificos y presenta los resultados en 15 minutos. El SARS‑CoV‑2 Rapid Antigen Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido diseñado para la detección cualitativa de antígenos específicos del SARS‑CoV‑2 presentes en la nasofaringe o muestras combinadas nasofaríngeas / orofanríngeas.

Obtención de una muestra (exudado nasofaríngeo)

1. Para obtener una muestra de hisopo nasofaríngeo, inserte un hisopo estéril en la fosa nasal del paciente, alcanzando la superficie de la nasofaringe posterior
2. Con una rotación suave, empuje el hisopo hasta encontrar resistencia al nivel del cornete.
3. Gire el hisopo de 3 a 4 veces contra la superficie nasofaríngea.
4. Retire el hisopo de la fosa nasal con cuidado
5. Inserte el hisopo en el tubo de tampón de extracción proporcionado. Mientras aprieta el tubo del tampón, revuelva el hisopo más de 5 veces.
6. Retire el hisopo mientras aprieta los lados del tubo para extraer el líquido del hisopo.
7. Presione la tapa de la boquilla firmemente sobre el tubo. La muestra debe analizarse lo antes posible después de la recolección.

Lectura e interpretación de resultados:

▪ Una línea de color aparece en la sección superior de la ventana de resultados para mostrar que la prueba está funcionando correctamente. Esta línea es la línea de control (C). Incluso si la línea de control es débil o no uniforme, la prueba debe considerarse que se realiza correctamente. Si no hay línea de control visible, el resultado de la prueba debe considerarse inválido.
▪ En caso de un resultado positivo, una línea de color aparece en la sección inferior de la ventana de resultados. Esta línea es la línea de prueba del antígeno (T) del SARS-CoV-2. Incluso si la línea de prueba es muy débil o no uniforme, el resultado de la prueba debe interpretarse como un resultado positivo.

Prueba de sensibilidad y especificidad

La sensibilidad relativa global resultante en ambas cohortes fue 95.5%. La especificidad relativa global fue 99.2 %.

SKU: PP-PBAANTG-domicilio Categorías: ,

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